Алёша — благотворительный фонд

Хотите, чтобы ваш класс участвовал в «Дети вместо цветов», но не знаете, с чего начать? Мы подготовили для вас несколько простых советов, которые помогут организовать всё быстро и легко. Поговорите с учителем. Объясните, что это не просто сбор денег, а важный урок доброты для детей. Учителя, как правило, с радостью поддерживают такую инициативу — это помогает воспитывать в детях сострадание и ответственность. Свяжитесь с родительским комитетом. Предложите идею и покажите, как это работает. Расскажите, что в прошлом году акция объединила 114 775 школьников из 732 городов, и это действительно работает. Зарегистрируйтесь на сайте фонда. Это займёт всего несколько минут. Выберите пакет участия. «Удачный» (от 6 900 ₽), «Популярный» (от 14 500 ₽) или «Максимальный» (от 34 900 ₽). Сделайте пожертвование и получите атрибутику для Доброй линейки. Главное — не бойтесь предложить эту идею. Добро заразительно, а дети с радостью поддержат такую инициативу, ведь для них это будет интересным приключе

Артём ходит в школу, общается с друзьями, играет в футбол, заботится о младших сёстрах. Со стороны он выглядит обычным подростком. Но в его головном мозге уже начались изменения, которые без лечения могут лишить его зрения, речи, памяти, способности ходить и даже узнавать самых близких людей. «Артём вдруг стал совсем другим: слабость, сонливость, отказ от еды. Я вызвала скорую, сына увезли в больницу, а затем перевели в реанимацию. Три дня он находился в крайне тяжёлом состоянии. Когда врачи попросили меня срочно приехать, я была уверена, что произошло непоправимое. К счастью, Артём выжил. После долгих обследований нас направили в Москву, где врачи поставили страшный диагноз.» Когда Артёму было восемь лет, врачи обнаружили у него редкое генетическое заболевание — адренолейкодистрофию. Из-за ошибки в генах разрушаются нейроны. Почти девять лет семья жила от одного обследования до другого, надеясь, что недуг так и не перейдёт в опасную стадию. Но этой весной плановое МРТ показало: пораже

В этом году у акции «Дети вместо цветов» появились особые герои — Мирослава и Злата Быковы. Это талантливые сёстры, блогеры, певицы и настоящие звёзды детской аудитории. Их трек «Не принцесса» набрал 25 миллионов прослушиваний, а каналы в соцсетях собирают миллионы подписчиков. Мирослава и Злата записали обращение к участникам акции! Они помогут нам провести «Урок добра» и расскажут детям о важности добрых дел. Их изображения появятся на атрибутике акции — закладках, которые получат все участники. Спасибо Мирославе, Злате и их маме Виктории за поддержку! Следите за новостями — мы готовим эксклюзивный контент с их участием. А вы пока регистрируйте класс и становитесь частью большого доброго дела!

Каждый год 1 сентября мы объединяем школы по всей стране, чтобы превратить День знаний в особенный праздник для всех. Акция «Дети вместо цветов» — это возможность сказать «спасибо» учителю одним красивым букетом от класса, а сэкономленные деньги направить на лечение ребёнка, которому без нас не справиться. В этом году мы спасаем Настю с генерализованной лимфатической аномалией. Лимфа скапливается в грудной полости, сдавливает лёгкие, мешает дышать. Ей нужна операция стоимостью 13 524 000 рублей. Это единственный шанс остановить болезнь. В этом году мы обновили пакеты участия и продумали всё до мелочей: от флажков и плакатов до сладких подарков и полезных материалов для занятий. Рассказываем, какие подарки для классов и учителей будут в этом году! • яркие флажки и праздничный плакат; • лента для общего букета учителю; • именные наклейки на одежду для каждого ученика; • закладки с хедлайнерами акции — Мирославой и Златой; • воздушные шары и стикеры; • сладкие подарки и ручки; • гр

Все девять месяцев беременности врачи говорили родителям Полины, что ребёнок развивается нормально. Анализы были хорошими, УЗИ не показывали никаких отклонений. Никто даже представить не мог, что девочка появится на свет с тяжелейшими врождёнными пороками развития. «После свадьбы, как и большинство пар, мы с мужем мечтали завести ребёнка, но ожидание растянулось на долгих восемь лет. Беременность стала для нас очень радостным событием, несмотря на все сложности при вынашивании. Трижды я лежала на сохранении с угрозой выкидыша, но регулярные анализы и УЗИ показывали, что ребёнок развивается нормально, и никаких отклонений по здоровью у него нет», — рассказала мама Полины. Сразу после рождения выяснилось страшное: часть кишечника оказалась недоразвитой, мочевой пузырь практически отсутствовал, а почки были настолько повреждены, что врачи сразу предупредили родителей — однажды ребёнку обязательно потребуется трансплантация. С первых дней жизни Полина жила не так, как другие дети. Больницы

Стать частью акции «Дети вместо цветов» проще, чем вы думаете. Всё, что нужно, — это желание сделать доброе дело и несколько минут времени. Вот пошаговая инструкция: Регистрация уже открыта. Не откладывайте, количество пакетов ограничено. Сделайте День знаний незабываемым для вашего класса и спасите жизнь!

Лизе 17 лет. Она учится на графического дизайнера, осваивает программы для обработки фото и видео, увлекается психологией. Но её жизнь очень сильно отличается от жизни обычного подростка, ведь каждый день ей приходится бороться за возможность просто сидеть и дышать без боли. У Лизы редкое генетическое заболевание — врождённая мышечная дистрофия Ульриха. Из-за него мышцы постепенно слабеют и перестают удерживать позвоночник. В шесть лет девочка навсегда пересела в инвалидную коляску, а сегодня сколиоз достиг такой степени, что левое бедро буквально давит на рёбра. «Лиза стремительно слабела, поэтому в садик мы не пошли, так как я боялась травм. Лиза росла очень весёлой и озорной девочкой, но из-за диагноза приходилось тщательно за ней следить. Падения становились всё чаще, прогулки стали отчасти проходить на моих руках. Мы стали ездить в реабилитационные центры и санатории, чтобы поддерживать физическую активность и тонус мышц. Но диагноз всё равно “догнал” дочку, и примерно к 6 годам Л

15 лет. Обычный подросток. Ходила в школу, занималась в театральной студии, мечтала о собаке. А потом начался кашель, который не проходил. Диагноз искали месяцами: 350 анализов, почти 100 исследований. В итоге врачи обнаружили редчайшее заболевание — генерализованную лимфатическую аномалию. Лимфа просачивается в грудную полость, сдавливает лёгкие, мешает дышать. Жидкость приходится откачивать снова и снова, но это лишь временное облегчение. Настя уже перенесла операцию на сердце, провела семь месяцев в больницах, выдержала десятки процедур. Она не сдаётся. Мечтает стать журналистом, защищать людей и говорить правду. Но сейчас её собственная жизнь в опасности. Стоимость лечения — 13 524 000 рублей. Это единственный шанс остановить болезнь. В этот День знаний мы будем спасать Настю всей страной. Каждый класс, который откажется от множества букетов в пользу одного, станет частью этого спасения. Зарегистрируйте класс на сайте фонда. Давайте превратим 1 сентября в день, когда школы по всей

Вы ждали этого дня, спрашивали, писали, хотели поскорее узнать все подробности. И вот он настал! Мы снова объединяем школьников по всей стране, чтобы 1 сентября превратить обычный праздник в спасение детской жизни. Суть акции остаётся неизменной: один букет от класса — учителю, а сэкономленные деньги — на лечение ребёнка, которому без вас не справиться. В этом году мы приготовили для участников новые подарки, обновлённую атрибутику и специальный Урок добра. А главное — у нас появилась новая героиня. Мы расскажем о ней совсем скоро. А пока регистрируйте свой класс на сайте фонда. Волонтёры помогут выбрать формат участия, расскажут, как сделать пожертвование, и подготовят всё необходимое для вашего 1 сентября. Присоединяйтесь! Давайте вместе превратим 1 сентября в день, когда школы по всей стране не просто отмечают праздник, а спасают жизнь.

Максим родился 18 сентября 2025 года и стал долгожданным вторым ребёнком в семье. На 36-й неделе беременности врачи обнаружили у него тяжёлый порок сердца. Сразу после родов малыша забрали в реанимацию, и его состояние ухудшалось каждый час. На пятые сутки жизни Максима экстренно доставили санавиацией из Северодвинска в центр Алмазова. «Сразу после рождения сына забрали в реанимацию. Его состояние ухудшалось каждый час. Максим находился на ИВЛ в медикаментозном сне, а мне каждый день говорили: "Скажите спасибо, что сегодня он с нами"», — вспоминает Ульяна, мама мальчика. Диагноз оказался очень сложным — аномалия Эбштейна. Врачи провели несколько операций и сделали всё возможное, но полностью восстановить работу сердца не удалось. Сейчас уровень кислорода в крови у мальчика всего 85%. Он быстро устаёт, часто синеет, ему тяжело есть и развиваться. Кроме того, уже началось опасное осложнение: организм теряет жизненно важный белок. Единственная клиника в мире, где готовы провести радикальн