Елена Панкратова

Юле Шурековой нужно лекарство от каждодневных приступов Девочке из Ульяновской области 12 лет. У нее синдром Ретта, деградирует мозг. Генетическое заболевание, лекарство от которого пока испытывают только на мышах. Но у Юли болезнь сопровождается еще и каждодневными эпилептическими приступами. По шесть-восемь раз в день, с криками и судорогами. Утром Юля просыпается — и начинаются судороги, после которых девочка засыпает. Синдром Ретта пока нельзя вылечить, но эти каждодневные мучения прекратить можно. Обычные противосудорожные препараты Юле не помогают, но есть лекарство, которое стоит почти миллион. Австрийский доктор Андреас Ретт, описывая в середине прошлого века открытую им генетическую поломку, отмечал, что у девочек с этим диагнозом специфически грустные лица. И да, синдромом Ретта болеют только девочки. У мальчиков такая генетическая поломка тоже бывает, но мальчики с ней не доживают и до рождения, а девочки живут иногда даже до 50 лет. Им нужно специальное лечение, постоянные

В семье Масловых пятеро детей, у младшего Серафима – тяжелый уровень ДЦП. Глава семьи работает практически без выходных, но денег все равно не хватает. Мама Светлана хочет тоже начать зарабатывать, она архитектор по профессии, сейчас учится дистанционно на дизайнерских курсах. Но времени на себя, ухаживая за тяжелобольным сыном и остальными детьми, остается мало, начались проблемы со здоровьем. Чтобы Светлана могла пройти врачей, закончить обучение и начать работать, нужна помощь няни. Каждый день в семье Масловых полон забот. С утра мама Светлана идёт делать зарядку в парке с дочерью, а в это время муж успевает покормить младшего Серафима. Дальше – ежедневное занятие физкультурой с Симой, параллельно мама слушает лекции по учебе. Обед, домашние дела, растяжка и вертикализация Серафима… в редкие моменты удается отдохнуть или выбежать из дома в поликлинику, оставив Симу со старшими детьми. А вечером нужно успеть приготовить еду и непременно уделить время каждому ребенку, чтобы не замыка

12‑летней Веронике из Московской области нужна срочная помощь. У девочки прогрессирует искривление позвоночника: сколиоз уже достиг 4‑й, самой тяжелой степени. Чтобы спасти девочку от инвалидности, нужна дорогостоящая металлоконструкция. Ее стоимость — почти миллион рублей. Помочь собрать деньги можете вы — зрители нашего канала. Для этого необходимо отправить SMS на номер 7545 благотворительного фонда «Помоги спасти жизнь», указав в тексте сообщения сумму пожертвования, или отсканировать QR‑код на экране. Корреспондент «МИР 24». Вероника старается держать осанку и идти ровной походкой — так и не догадаешься о тяжёлой болезни. Но на рентгеновском снимке видно искривление её позвоночника: сколиоз 4‑й степени. Даже простые движения девочке даются с трудом. Нина мать Вероники Пятаковой «Она стала уставать очень сильно. Жалуется, что и рука болит, и хрустит, тянет. Боли у нее есть». Уже несколько лет Веронику мучают постоянные боли в шее и спине, хотя до 7 лет проблем со здоровьем не было.

Климу всего 3 года, но за это короткое время он уже прошёл непростой путь лечения и реабилитации. С раннего возраста у него появились серьёзные нарушения, которые повлияли на развитие и движение. Несмотря на это, Клим старается и делает маленькие, но очень важные шаги вперёд. Благодаря занятиям он научился переворачиваться, ползать, вставать и пробует стоять у опоры. Также он занимается с дефектологом и начинает произносить первые звуки и короткие слова. Для семьи каждый такой прогресс - большая победа. Сейчас врачи рекомендуют операцию SPML. Она поможет снизить спастику, убрать боль и улучшить подвижность. После лечения у Клима появится шанс научиться ходить и стать более самостоятельным. Но стоимость операции для семьи неподъёмная. Мама обратилась за помощью, чтобы дать сыну шанс на полноценное развитие. Ведётся сбор на операцию SPML в клинике IASO Children’s Hospital, Греция. 🔵 Помочь СМС на 3434 с текстом «SOS 100» (где 100 — любая сумма) 🔵 Сделайте пожертвование любым удобным сп